Антиангиогенные средства в борьбе со слепотой

Данный метод был разработан группой ученых из Америки и уже показал неплохие результаты в доклиническом тестировании. Полученные результаты исследователи изложили в своей статье для JournalofClinicalInvestigation. Они уверены, что их открытие станет новой вехой в борьбе с полной слепотой.

Существуют некоторые заболевания, приводящие к слепоте, такие как, дегенерация желтого пятна и диабетическая ретинопатия, которые связаны с неконтролируемым ростом кровеносных сосудов сетчатки глаза. Этот процесс провоцирует недостаток кислорода у тканей глаза, приводящий к выработке сигнального белка VEGF, который стимулирует ангиогенез - образование новых сосудов.

Белок VEGF, как и подобные сигнальные молекулы в значительной степени повышает экспрессию гена Ras, чьи белки также важны для роста сосудов. Это позволило предположить, что подавление данного процесса сможет помочь в лечении слепоты.

В минувшем году команда ученых научно-исследовательского института Скриппса под руководством Дэвида Череша выявила ведущую роль VEGF в процессе поддержания здорового зрения. Подавление синтеза этого белка, оказывается, способно приводить к отмиранию светочувствительных клеток, а затем и потере зрения. Поэтому, исследователи стали искать иные возможные способы для предотвращения патологического роста новообразованных сосудов.

Ставя эксперименты на мышах, ученые выяснили: короткие отрезки РНК (микро РНК), которые отвечают за стимуляцию и экспрессию генов, возможно применять для уменьшения неоваскуляризации, путем подавления активность гена Ras. А это означает, что микро РНК способны бороться с патологическим ростом сосудов, при этом не вредя здоровью нормальных сосудов глаз.

Сегодня ученые намерены продолжать исследования, чтобы затем приступить к клиническим испытаниям данного метода, который, наверняка, станет базисом для создания антиангиогенных лекарственных средств нового поколения.