Целью исследования, опубликованного в журнале Stem Cell Reports 9 мая 2019 года, было изучение возможных генетических причин, способствующих наследственности заболевания. У шести человек были взяты образцы кожи и преобразованы в генетически перепрограммированные клетки сетчатки. Затем данные полученных образцов объединили с данными 18 взрослых с возрастной макулярной дегенерацией и без неё и проанализированы.
Старший автор исследования доктор Келли А. Фрейзер, директор Института геномной медицины Медицинского факультета UCSD утверждает, что ген VEGF-A, который отвечает за рост кровеносных сосудов, и является причиной возрастной макулярной дистрофии.
«Результаты исследования имеют важное значение в лечении ВМД, ведь блокировка гена VEGF-A может спасти пациентов от прогрессирующей слепоты», говорит Агнешка Д'Антонио-Хроновска, исследователь из лаборатории Фрэзера и соавтор исследования.