Ганфорт – раствор стерильный прозрачный либо светло-желтый.
Каждый его миллилитр содержит:
• Основные действующие вещества: биматопрост - 0,3 мг, тимолол – 5 мг;
• Остальные вещества: хлорид бензалкония, кислота лимонная, натрия гидрофосфата гептагидрат, хлорид натрия, хлористо-водородная кислота, гидроксид натрия, вода.
Упаковка. Флакон-капельницы полиэтиленовые по 3 мл, 1 либо 3 шт. в пачке картонной.
Ганфорт является комбинированным лекарственным препаратом, содержащим биматопрост и тимолол, которые снижают внутриглазное давление за счет общего взаимодействия, что приводит к более выраженному эффекту, чем у каждого из компонентов по отдельности.
Биматопрост - синтетический простамид, сходный по химической структуре с простагландином F2a. Он не способен оказывать влияния на рецепторы простагландина. Гипотензивные свойства биматопроста проявляются посредством увеличения оттока внутриглазной жидкости по трабекуле и через увеосклеральный путь глаза.
Тимолол является неселективным бета-адреноблокатором, не обладающим внутренней симпатомиметической или мембраностабилизирующей активностью. Снижение ВГД под действием тимолола происходит за счет снижения образования внутриглазной жидкости. Детальный механизм его действия не установлен, есть предположение, что он связан с ингибированием синтеза циклического аденозинмонофосфата, и происходит за счет эндогенной стимуляции бета-адренергических рецепторов.
Препарат обладает минимальной системной абсорбцией, которая одинакова как при комбинированном применении, так и при лечении каждым из компонентов Ганфорта по отдельности.
• Внутриглазная гипертензия у пациентов с открытоугольной глаукомой;
• Недостаточная эффективность местного применения средств группы бета-адреноблокаторов или аналогов простагландина.
Назначаемые дозы для взрослых (в т. ч. пациентов пожилого возраста): инстилляция одной капли ежесуточно с утра.
При однократном пропуске очередного закапывания, препарат вводят на следующий день, не превышая рекомендуемой дозы - 1 инстилляция раз в сутки.
• Гиперчувствительность;
• Повышенная реактивность дыхательных путей (бронхиальная астма, ХОБЛ включая запись в анамнезе);
• Синусовая брадикардия, выраженная сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада II или III степени, шок кардиогенный;
• Детский возраст;
• Беременность, лактация.
Ганфорт может быть назначен с осторожностью при нарушениях функций печени либо почек. У лиц с риском развития отека макулы (афакия, псевдофакия, разрыв хрусталика). Страдающим сахарным диабетом либо нарушениями толерантности к глюкозе.
Повышенная чувствительность.
• гиперемия конъюнктивы, повышенный рост ресниц;
• эрозия роговицы, поверхностный кератит, ощущение жжения, зуд, ощущение инородного тела, жгучая боль, сухость слизистой оболочки, фотофобия, покраснение век, выделения из глаз, зуд кожи век, нарушение зрения;
• иридоциклит, раздражение слизистой, отек конъюнктивы, блефарит, отечность век, эпифора, болезненность век, астенопия, снижение остроты зрения, трихиаз;
• пигментация кожи век, кистоидный макулярный отек;
• гирсутизм;
• отеки, боли за грудиной, утомляемость, бронхоспазм, шум в ушах, головные боли, повышение артериального давления, ринит.
При применении Ганфорта в рекомендованной дозировке передозировка маловероятна.
Данных нет.
Препарат Ганфорт, как и иные офтальмологические средства, способен проникать в системный кровоток.
Применение тимолола может вызвать побочные эффекты при болезнях сердца и сосудов, а также органов дыхания, не исключая смертельные исходы из-за бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой, или сердечной недостаточностью. Поэтому у больных с тяжелой формой сердечной недостаточности, необходим постоянный врачебный контроль с определением частоты сердечных сокращений.
Ганфорт способен маскировать признаки гипогликемии.
До начала лечения пациентам необходимо разъяснить возможность усиленного роста ресниц, появления пигментации кожи век или радужной оболочки глаз. Такие изменения могут стать постоянными, и сопровождаться различиями между внешним видом глаз, если инсталляции проводили только в один из них.
Бензалкония хлорид – одна из составляющих препарата, может вызвать раздражения слизистой и изменение цвет мягких контактных линз. Поэтому перед инстилляциями Гонфорта контактные линзы снимают, надевают их снова по истечении 15 минут после закапывания.
Бензалкония хлорид способен вызывать острые кератиты и/или токсические язвы роговицы. Поэтому при применении препарата необходим мониторинг состояния пациента у лиц с изменениями роговицы или синдромом «сухого» глаза.
После вскрытия флакона возможна микробная контаминация его содержимого, что ведет к воспалительным реакциям глаз. После первого вскрытия препарат остается годен к использованию только 28 суток. После указанного срока флакон утилизируют, даже при наличии в нем оставшегося раствора.
При применении препарата возможно временное ухудшение остроты зрения, поэтому до начала вождения автомобиля необходимо дождаться полного восстановления зрения.
Температурный режим хранения Гонфорта - до 25°С, при условии невозможности доступа детям. Срок годности - 2 года.
Форма выпуска
Аналоги (7)
Где лечить
Глазная клиника доктора Беликовой
Глазная клиника доктора Беликовой