Броксинак, капли глазные 0,09%, 1,7 мл

Инструкция

Общая информация

Броксинак. Капли глазные.

Препарат Броксинак выпускается в виде глазных капель, которые имеют зеленовато-желтый цвет. В состав вещества входит один активный компонент бромбенака натрия сесквигидрат в концентрации 0,9 мг в 1 мл раствора.

Среди вспомогательных компонентов в растворе выделяют: хлорид бензалкония (0,05 мг), полисорбат 80 (1,5 мг), дигидрат динатрия эдетата (0,2 мг), повидон К-30 (20 мг), безводный натрия сульфит (2 мг), декагидрат натрия борат (11 мг), гидроксид натрия для создания оптимальной рН 8,3, вода для инъекций.

Раствор в объеме 1,7 мл помещен во флаконы и упакован в картонные коробки.

Препарат Броксинак подходит для уменьшения послеоперационного воспаления, а также для купирования болевого синдрома у больных после проведения экстракции катаракты.

Лекарственное средство Броксинак закапывают в конъюнктивальный мешок один раз в течение дня. Лечение целесообразно начинать накануне предстоящее операции и продолжать в течение двух недель в послеоперационном периоде.

Если по какой-либо причине пациент пропустил инстилляцию средства, то необходимо как можно скорее закапать препарат. Доза Броксинака при этом сохраняется. Если продолжительность пропуска близка к суткам, то следует закапать препарат в обычно время, сохранив привычную дозировку.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
• применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП;
• возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

С осторожностью: содержащийся в препарате сульфит натрия может вызывать аллергическую реакцию, включая анафилактический шок, приступы астмы у восприимчивых людей. Чувствительность к сульфитам повышена у лиц с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе.

При применении препарата Броксинак существует возможность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты, а также другим НПВП. Необходимо соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее выявлялась чувствительность к этим препаратам.

НПВП могут увеличивать время кровотечения в результате нарушения агрегации тромбоцитов. Применение местных НПВП в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза (в том числе в передней камере глаза). Броксинак должен применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.

Опыт применения местных НПВП показывает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени, могут иметь повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы.

Применение у пожилых пациентов

Режим приема препарата не отличается от такового у более молодых пациентов.

Применение местных НПВП за 24 часа до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции, может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.

Применение местных НПВП может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП может вызвать разрыв эпителия, истончение роговицы, эрозию роговицы, образование язвы на роговице или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение препарата и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.

Применение НПВП может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами. Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВП.

При применении препарата Броксинак пациенты не должны использовать контактные линзы.

Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой поверхности, это может привести к контаминации содержимого флакона.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после введения препарата, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Лекарство можно одновременно назначать с другими офтальмологическими средствами, однако промежуток между инстилляция должен составлять не менее 5 минут.

Нарушения со стороны органов зрения:

Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.

Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:

Нарушения со стороны органов зрения:

Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне.

Редко: язва роговицы,

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.

Если препарат случайно был введен энтерально, то следует выпить большой объем воды, чтобы снизить концентрацию Броксинака в желудке.

2 года.

Хранить при температуре 15-25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Состав и форма выпуска

информация отсутствует

Показания

информация отсутствует

Способ применения

информация отсутствует

Форма выпуска

Аналоги (9)

Где лечить